Bienvenido a mi blog donde abordo temas de las dos pasiones de mi vida: La dermatología y la Poesía.

Artículos Científicos

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Dr. Jacinto Convit

DV-2-1989%20Editoria convit.pdf

Escrito por Antonio Rondon Lugo el 29 de marzo de 2007 con 0 comentarios
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PROTOPORFIRIA ERITROPOYETICA

PROTOPORFIRIA ERITROPOYETICA
EN DOS HERMANOS (*)
Dra. Alicia Rivero de Hernández** Dr. Antonio José Rondón Lugo***
RESUMEN
Se presentan 2 hermanos con Protoporfiria eritropoyética congénita, afección poco común
debida a alteraciones en el metabolismo de las
porfirinas que son pigmentos precursores del Hem.
Descrita por primera vez en 1961 por el Prof.
Magnus y considerada hasta no hace mucho como
una entidad completamente benigna que sólo
implicaba problemas de fotosensibilidad; tiene
actualmente un nuevo enfoque ya que han aparecido últimamente en la literatura mundial
reportes de casos que han evolucionado con cirrosis hepática en ocasiones mortal. Se revisa
brevemente la entidad, su tratamiento y se
sugiere lo que a nuestro juicio debería ser un
adecuado control.
SUMMARY
Two brothers presented with erythropoietic Protoporphyria, an uncommon affection due to alterations in the porphyrin (Which is a preceding pigment of Hem) metabolism. Described initially in 1961 by Magnus, and considered for a long time as a completely bening only involving photosensitivity problems, Erithropoietic Protoporphyria has now a new approach as there have been case reports in the literature evolving with hepatic cirrhosis with occasional deaths.
The entity and its treatment are briefly reviewed suggesting what should be an appropriate control according to our judgment.

DV-2-1988-Eritropoyetica.pdf

Escrito por Antonio Rondon Lugo el 29 de marzo de 2007 con 0 comentarios
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LEPRA VISCERAL

DV-2-1988-Lepra.pdfDV-2-1988-Lepra.pdfLEPRA VISCERAL
PRESENTACION DE DOS CASOS
Y REVISION DE LA LITERATURA(*)
Dres.: Saba Meneses**
Nidia Marysol Cirelli** Nacarid Aranzazu***
Antonio José Rondón Lugo****
RESUMEN
Se presentan 2 casos de lepra visceral del Serviciode Leprología del Instituto de Biomedicina.A estos casos se le practicó amplio estudio paraconfirmación del diagnóstico de lepra visceralque incluyó linfas, biopsia de piel, nervios yórganos internos afectados (médula ósea, hígado,bazo) y ecosonograma abdominal. Se realizarevisión de la literatura referente a esta rarapatología.
SUMMARY
We present two cases of visceral leprosy belonging to the Leprology Service of the Institute of Biomedicine. These cases were amply studied to confirm the diagnosis of visceral leprosy through semars, biopsy of skin, nerves and compromised internal organs (bone marrow, liver, spleen) and abdominal echosonogram. The literature was revised in relation to this rare pathology.

Escrito por Antonio Rondon Lugo el 29 de marzo de 2007 con 0 comentarios
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TRATAMIENTO DE LAS ULCERAS

NUEVAS PERSPECTIVAS
EN EL TRATAMIENTO DE LAS ULCERAS
DE MIEMBROS INFERIORES (*)
Dr. Luís Harris**
Dra. Nidia M. Cirelli*** Dra. Olga Halmai***
Dr. Antonio José Rondón Lugo**** Dr. Eduardo Weiss*****
RESUMEN
Las úlceras en miembros inferiores son motivofrecuente de consulta tanto para el médico generalcomo al especialista. Estas son de etiología muyvariada, tienden a infectarse secundariamente,limitan el normal desenvolvimiento del individuoafectado, a menudo refractarias al tratamiento yrequieren en muchos casos hospitalizaciónprolongada.Hasta el momento, el manejo tradicional de estapatología se ha basado en el reposo del paciente,además de medidas locales tales como eltratamiento de la infección, debidamente deltejido desvitalizado y la aplicación tópica dediversas sustancias cuya efectividad ha sidodiscutida.Nuestro propósito es revisar los métodosutilizados hasta el presente, haciendo énfasis enlos últimos avances descritos en la literatura.
SUMMARY
Lower limb ulcers are frequently motive for consultation, both with general physicians and dermatologists. Their etiology is varied and they frequently tend to become secondarily infected, limiting therefore normal activity of compromised individuals. They are also often resistant to treatment and in some instances require prolonged hospitalization. Up to moment, this pathology has been traditionally managed with rest and local measures such as treatment of secondary infection, extirpation of dead tissue and topic application of various substances or arguable effect. Our purpose is to revise the methods used up to the moment, with special emphasis on the last advances described in the literature.
PALABRAS

DV-2-1988-Ulceras.pdf

Escrito por Antonio Rondon Lugo el 29 de marzo de 2007 con 0 comentarios
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ITRACONAZOL: ENSAYO TERAPEUTICO

RESUMEN Hemos administrado per os este imidazólico (Janssen R 51 211) a 2 pacientes con esporotricosis, 10 con paracoccidioidosis, 3 con micetomas, 14 con cromomicosis, 5 con leishmaniasis. Los controles clínicos y de laboratorio mostraron tolerancia completó, ausencia de efectos colaterales, actividad satisfactoria en paracoccidioidosis, esporotricosis y cromomicosis por Cladosporium carrionii; actividad alentadora en un micetoma por Madurella grísea y en algunos casos de leishmaniasis, incluyendo uno por Leishmania mexicana pifanoi. La dosis diaria empleada ha sido de 50 mg. en paracoccidioidosis, 200 ó 400 mg. en cromomicosis, 200 en micetomas, esporotricosis y leishmaniasis.

DV-2-1986-Trabajos-Libres-Micosis.pdf

Escrito por Antonio Rondon Lugo el 29 de marzo de 2007 con 0 comentarios
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TRATAMIENTO DE LA LEISHMANIASIS

DV-1-1984-Leishm-Tegumentaria.pdfDV-1-1984-Leishm-Tegumentaria.pdfLa Leishmaniasis Tegumentaria Americana
puede tener localización cutánea y mucosa.
Existe un espectro clínico-inmunológico que
podría ser determinado por una respuesta
individual del huésped. Diversas drogas se
han empleado en el tratamiento de esta
zoonosis, siendo las más usadas el glucantime
y la anfotericina B.

Escrito por Antonio Rondon Lugo el 29 de marzo de 2007 con 0 comentarios
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Empleo de bases de datos en Dermatología

DV-2-1986-Trabajos-Libres-investigacion.pdf

EMPLEO DE BASES
DE DATOS BIBLIOGRAFICOS EN
LA INVESTIGACION DERMATOLOGICA
Antolín Partidas S. y Antonio Rondón Lugo
FUNDAMENTO
Desde el momento en que se pre-sentó en nuestro país, el problema del dólar, se tradujo inmediatamente en la dificultad para mantener las suscripcio-nes a revistas extranjeras y mantener así la actualización en dermatología.
El costo de las suscripciones a revistas extranjeras se multiplicó varias veces, además de la dificultad para conseguir los dólares y las pérdidas más frecuentes de los números de las revistas que llegan a nuestro país.
Por lo tanto, es justificable buscar una alternativa para no perder la actua-lización.

FUNDAMENTO

Desde el momento en que se pre-sentó en nuestro país, el problema del dólar, se tradujo inmediatamente en la dificultad para mantener las suscripcio-nes a revistas extranjeras y mantener así la actualización en dermatología.

El costo de las suscripciones a revistas extranjeras se multiplicó varias veces, además de la dificultad para conseguir los dólares y las pérdidas más frecuentes de los números de las revistas que llegan a nuestro país.

Por lo tanto, es justificable buscar una alternativa para no perder la actua-lización.

 

Escrito por Antonio Rondon Lugo el 28 de marzo de 2007 con 0 comentarios
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Efectividad Terapéutica

DV-2-1986-Tolciclato.pdfDV-2-1986-Tolciclato.pdf

Escrito por Antonio Rondon Lugo el 28 de marzo de 2007 con 0 comentarios
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CASO DE MONILETRIX

DV-1-1977-moniletrix.pdfDres.: A.J. RONDON LUGO **

JAIME PIQUERO M. ***

JULIO MORILLO ****

PEDRO HERNANDEZ *****

INTRODUCCION

El moniletrix consiste en un defecto del tallo del pelo, éste se nota con

constricciones periódicas a la manera de un rosario. Diferentes sinónimos se han

empleado: Pelo de espuma, pelo nudoso, aplasia moniliforme intermitente.

El defecto del pelo puede acarrear alopecia, la cual es de intensidad

variable, aparición generalmente en los primeros meses del nacimiento, puede

cursar con otras anomalías del cabello (pili torti, tricorrexis nudosa, etc) y

además estar asociado a defectos congénitos en: dientes, uñas, manos, etc.

Desde 1958 se ha descrito el ácido argisuccínico como anomalía en algunos niños

con trastornos mentales y también se ha descrito acompañando a defectos del

pelo.

Escrito por Antonio Rondon Lugo el 28 de marzo de 2007 con 0 comentarios
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PURPURA POR AUTOERITROSENSIBILIZACION

DV-1-1967-prupura.pdfDV-1-1967-prupura.pdfDV-1-1967-prupura.pdfDV-1-1967-prupura.pdfDiamond

1 en 1955, cuando estudiaron cuatro mujeres con cuadro purpúrico, que se

acompañaba de eritema, edema y dolor en sitios equimóticos, de aparición

espontánea o con mínimo trauma y ccn síntomas generales diversos. Se

observó antecedente de traumatismo físico, intervenciones quirúrgicas o

períodos previos de sangramiento; no se encontró alteración en el estudio de

la coagulación, que explicase el cuadro y qué tenían en común, la reacción

ante la inyección intradérmica de 0,1 cc. de glóbulos rojos, caracterizada

por eritema, infiltración, dolor en el sitio de la inyección, que permanecía

durante 24-48 horas y a veces coincidía agravación del cuadro clínico con

la prueba intradérmica. La sintomatología general era fundamentalmente:

dolor abdominal espontáneo, malestar general y hemorragias en otras

esferas del organismo (cerebral, gastrointestinal, genitourinaria).

El estudio fue realizado ensayando inyecciones intradérmicas de los

diversos componentes de la sangre de la misma paciente, al mismo tiempo

que se realizaban controles en sujetos normales; se pudo demostrar que la

reacción positiva aparecía cuando la concentración de glóbulos rojos lavados o

estroma correspondían a un hematocrito igual o mayor del 60%. Se

consideró positiva la reacción caracterizada por: induración, dolor local y

eritema. Se descartó la reacción de coloración que se produce al inyectar

glóbulos rojos intradérmicos e igualmente se descartó la positividad a

otros componentes de la sangre.

 

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Escrito por Antonio Rondon Lugo el 28 de marzo de 2007 con 0 comentarios
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